Samtalsgrupper
Att träffas och prata med andra som vet hur det kan vara gör stor skillnad i måendet, det vittnar våra deltagare om. Vi har flera olika samtalsgrupper, både för dig med Parkinsons sjukdom och för dig som är anhörig.
För att kunna delta i en samtalsgrupp måste du vara medlem. De flesta grupper är just nu fulltecknade, men maila kansliet för en plats på väntelistan. Det blir platser lediga med jämna mellanrum, så det är lönt att stå på väntelista. Glöm inte ange i mailet vilken grupp du är intresserad av!
Samtalsgrupp för dig med Parkinsons sjukdom
Träffas kvällstid, en måndag i månaden på kansliet.
Digital samtalsgrupp för yngre kvinnor med Parkinsons sjukdom
Träffas digitalt en kväll i månaden.
Anhöriggrupper
Två grupper för anhöriga, som träffas dagtid en onsdag i månaden (men inte samma onsdag) på kansliet.
Vi vill gärna dra igång fler samtalsgrupper
Det finns underlag för åtminstone en grupp för anhöriga och en för personer med Parkinson. Vi ser också möjligheter att starta en grupp för yngre män med Parkinson, och en för yngre anhöriga. Om gruppen ska träffas dagtid eller kvällstid, på plats eller digitalt, bestämmer gruppledarna i samråd med kansliet.
För att dra igång en samtalsgrupp behövs gruppledare. Minst två ledare per grupp behövs, och gärna fler, som kan dela på ansvaret.
Så här beskriver anhöriggrupperna hur de jobbar:
När ledaren för vår grupp slutade för ett år sedan, bestämde vi oss för en modell med delat ledarskap. Det är fyra personer som håller i planeringen och i tur och ordning agerar ordförande på ett enkelt sätt. Det viktigaste är att alla får komma till tals och berätta om dagsläget för våra parkinsonsjuka. Gruppen kommer gemensamt överens om ett tema för varje gång och vi förbereder oss inför det.
Vi har tillgång till Parkinson Stockholms fina lokal där vi kan ordna fika och ta med eget bröd till träffarna. Vi brukar göra så att den ansvariga för respektive möte sköter sådant.
Lite mer högtidligt kan man säga att en anhöriggrupp för parkinsonsjuka ger stöd, kunskap och avlastning genom samtal. Fokus ligger på att dela erfarenheter om hur sjukdomen påverkar vardagen, relationer och känsloliv. Gruppen har sällan några medicinska kunskaper utan är ett stödjande forum där vi ökar varandras kunskaper om Parkinson, symptom, behandlingar och hur sjukdomen kan förändras över tid. Vi försöker också stärka varandra som anhöriga genom att prata om stress, oro, trötthet och hur vi kan hitta balans i vår egen livssituation.
Skulle du kunna vara gruppledare?
Skicka en intresseanmälan, där du berättar lite om dig själv och vilken grupp du kan tänka dig att vara ledare för. Mailadress info@parkinsonstockholm.se
När vi fått in några intresseanmälningar håller vi en informationsträff, och först därefter bestämmer du om du vill åta dig uppdraget.